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難聴のちーちゃん 手話も覚えながら日々成長 100万人に１人の難病”ＫＩＤ症候群”「何もない日常･･･それだけでいい」
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”仲間がいることを実感” 国の指定難病「魚鱗癬」患者・家族の交流会 関東で初開催
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【ドキュメンタリー】「きこえるせかい きこえないせかい」“聞こえない”両親を持つ“聞こえる”３姉妹
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【難病】“知ってほしい希少疾患”患者が少なく診断遅れも…診断が遅れ夫を亡くした家族や病と前向きに向き合う女性の挑戦『every.特集』
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