【難病】“知ってほしい希少疾患”患者が少なく診断遅れも…診断が遅れ夫を亡くした家族や病と前向きに向き合う女性の挑戦『every.特集』
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「余命2週間」から寛解…レモネードで小児がん患者支援する中学2年の少女「1人でも多くの子に日常を」
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全国に数人の病 ‥「毎月、病院へ搬送」「治療費は月15万円」“全身性肥満細胞症” CBCドキュメンタリー
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全国に約200万人の患者が…「まずは知って欲しい」理解を広めたいと活動する女子大学生に密着
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【知ってほしい私のこと】“自分の顔が醜い”と強い不安に襲われ“整形”繰り返す…「醜形恐怖症」に苦しむ女性の思い『every.特集』
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5000人に1人 生まれつき耳が小さな『小耳症』 でも片耳だけ難聴だと障害者手帳が交付されない…補助制度の“落とし穴” 【こどもにピタッとプロジェクト63】 ／ （2024/11/21 OA）
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【迫る決断】生きるには声を失うしかない 難病を患う大学生の生きる姿【ドキュメンタリー】
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【病と闘った７年間】脳腫瘍と闘い 絵を描き問い続けた“生きる意味” #中京テレビドキュメント
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