1:15:36

Geç başlayanlar için MDR geçiş planlaması

1:13:29

Kullanılabilirlik Semineri - NioReg

2:37:10

Sınıf I cihazlar için TEKNİK DOSYA Hazırlama Semineri

2:12:49

Bahar 34. Bölüm

1:26:40

Süreç Validasyon Semineri

12:36

UDI requirements for medical device manufacturers in the EU

1:53:24

Distribütörler için MDR ve KYS entegrasyon Semineri

53:27

(AB) 2017/45 Tıbbi Cihaz Tüzüğü (MDR) ve ÜTS Kayıt İşlemleri Bilgilendirme Sunumu