難病以外にも戦う相手が…２年以上、長期化する裁判の“いま”～配信型ドキュメンタリー「ピエロと呼ばれた息子」第１３２話
7:46
【最新話】皮膚の難病と闘う～足の痛みと向き合う中、家族で迎えた誕生日～配信型ドキュメンタリー「ピエロと呼ばれた息子」第１３３話
5:50
”仲間がいることを実感” 国の指定難病「魚鱗癬」患者・家族の交流会 関東で初開催
18:10
【難病・道化師様魚鱗癬】賀久くん7歳に…実は三重でなく、東京で生活予定だった濵口家…配信型ドキュメンタリー「ピエロと呼ばれた息子」第１１5話
12:35
【再発すれば治療困難】「ずっと一緒に生きたい」小児がんと闘う３歳の男の子と家族 国内未承認の新薬に託した望み【newsおかえり特集】
21:56
【特別養子縁組】「生みの親に会いたい」と言われたら…子どもを迎え、母になった久保田智子さんと考える「真実告知」【news23】
10:16
【ALSを生きる】前編 発症から7年 女性患者の思い
9:03
回転寿司で山積みの皿！いったい何皿食べたの？魚鱗癬は栄養補給が大切です…～定期配信型ドキュメンタリー「ピエロと呼ばれた息子」第９０話
14:45