【難病患者】実体験で選ぶ入院グッズ10選

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【特集】全身の筋肉が骨になる 難病「FOP」と闘い続ける青年 命を削って自らの皮膚を研究に提供 発症から15年… 全てのFOP患者が“完治する未来”を 夢見て〈カンテレNEWS〉

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治療法のない難病『滑脳症』を患うわが子… 覚悟はある。だけど信じる。「ミオナは今のところ、毎日勝ち試合やな!」共に戦う両親の日々【かんさい情報ネットten.特集/カラフル】

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【難病】徐々に体が不自由に…皮膚がんリスク1000倍以上 色素性乾皮症のたっくん #色素性乾皮症たっくん #X分1のワタシ #中京テレビドキュメント

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【末期がん最期を自宅で】「治療」か「その人らしく生きる」か、葛藤しながらも患者に寄り添う大阪の医療現場に7カ月密着。#甲斐野央 選手からのサプライズに最後の力を振り絞る~命のキャッチボール~

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「あぁ、もう症状が来たか」指定難病ALSを発症した29歳の男性 動かなくなる体に宿る前向きな心で過ごす、悔いなき人生

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国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】

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【のどの手術】入院〜退院2週間後の様子まですべてお見せします。#扁桃摘出手術

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「電気が確保できなければ死ぬ…」難病ALS患者と電気 #2