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【小児がん】難治性の神経芽腫と闘う女の子と家族の夏【newsおかえり特集】
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「薬があるのに手に入らない」３歳息子は"再発時の生存率１割"の小児がん 希望の新薬は日本で使えず、取り寄せるには５５００万円 葛藤した両親の決断は（2024年12月10日）【MBSニュース特集】
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拡張型心筋症で心臓移植を待つ2歳の女の子、病室で24時間泊まり込み生活を送る両親、妹の帰りを待つ4歳のお姉ちゃん…離れ離れの家族の日々【かんさい情報ネット ten.特集】
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病室で見た打ち上げ花火「今年は家族で…と約束」 娘の闘病を支えた父親がSNS発信を続ける理由【特報プラス】
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